隆天客户Moderna研发的mRNA疫苗已开启安全性临床试验

据《华尔街日报》2月24日的最新报道，美国制药公司Moderna，已经成功研制出针对新冠病毒——SARS-CoV-2的人体疫苗，并已将第一批疫苗送美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。

自新冠肺炎疫情爆发之后，中国科学家快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，来帮助全球科研机构研发药物。自此，美国药企Moderna历时一个月攻坚，已快速开发出了应用于新冠肺炎的疫苗，并运送到了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID），计划在四月底之前，对20-25名健康志愿者进行药物测试，具体的结果将在7月或8月公布。2月24日美股收盘后，Moderna股价逆市涨超27%。

哈佛团队创办的美国制药公司Moderna创立于2010年，是一家从事基于信使核糖核酸（mRNA）转化药物的生物科技公司，总部设于哈佛所在的美国马萨诸塞州剑桥镇。mRNA在人类生物学中扮演着重要的角色，它将储存在DNA中的指令传递到每个活细胞中，以制造所需的蛋白质。Moderna公司的方法是使用mRNA药物指导患者自身细胞产生能够预防、治疗或治愈疾病的蛋白质。Moderna被称为mRNA药物开发的先行者，可以说在这一领域中几乎没有真正的对手。

Moderna曾经研发过寨卡病毒mRNA疫苗，以及冠状病毒MERS疫苗，在RNA疫苗开发领域有着扎实的基础。此次如此迅速地研发出新冠肺炎疫苗，除了Moderna在开发RNA疫苗的扎实基础，也离不开中国科学家的助攻。

自2013年起，隆天知识产权即接受Moderna公司的委托为其代理在中国的专利相关业务。隆天一贯的高质高效服务获得了Moderna公司的信任与肯定。在严峻的新冠肺炎防疫战中，各大企业和研发机构夜以继日、争分夺秒地进行创新研发，与此同时隆天承诺用自身的专业优势，第一时间全力为客户研发成果的知识产权保驾护航。