发布时间: 2019-02-27
2019年2月22日（周五）下午，2019年首期隆天沙龙火爆开场！隆天有幸邀请到欧专局（EPO）生物医药部的亚洲专利专家组创始人/主席及资深审查员就欧专局的最新进展和在欧专局申请专利的优势进行交流，了解申请人在欧洲申请过程中的困难和需求，同时隆天知识产权律师、专利代理人（前国知局审查员）姜涛博士从近期比较典型的生物医药领域的热点案例，与大家一同探讨生物医药领域权利要求的支持问题，现场反响热烈。
来自鲁南制药、韩美药品、正大天晴、芬兰PAPULA-NEVINPAT等近二十家生物医药企业代表及知产同行参会，与EPO专家及隆天专家进行现场深度交流与讨论，并纷纷为本次沙龙的各项安排及专家的专业和敬业点赞。
EPO专家演讲主题“欧专局、亚洲专利组及欧洲专利加快申请介绍”
Sébastien Queste先生对欧洲专利局进行了详细的介绍，包括EPO目前的组织结构，为提高审查以及办公效率以及保证审查质量所作出的重要举措等，并介绍了欧洲专利的申请流程。
Qianqian Yu 女士，关于欧洲专利审查速度，她从故事讲起：“……江浙企业老板大为恼火，你们好几年审不完一个专利！！相反跨国企业则面带微笑，慢慢来就好，几年都不急”。为什么呢？前者着急是因为急着做生意，后者不着急则因为要的是Portfolio 布局……基于此，美女审查员介绍了6个欧洲专利加速申请的途径，各个途径的特点以及所需时间等。
Jeremy Scott先生介绍了APEG的人员组成以及发展过程。目前的APEG由来自EPO不同部门的约100名专家组成，合作收集和传播有关亚洲专利相关信息，多年来对EPO的审查员们在检索亚洲专利过程中遇到的难题进行了一一攻克。
姜涛博士演讲主题“从生物医药领域典型案例看生物医药领域权利要求的支持问题”
姜涛博士是具有丰富审查经验的前专利审查员和处理过大量无效、诉讼案件的资深律师、专利代理人，他如庖丁解牛一般，对当下最热门的几个生物医药领域典型案例进行了细致入微的分析，针对采用“同源性/同一性”和“包含”限定的权利要求，与在场的EPO专家和企业IPer深度探讨了中国在不同审查阶段的不同审查标准及变化趋势，现场气氛热烈，与会者反馈收获颇丰。
企业代表与专家深度交流
茶歇时间
